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FDA 隆重推出保健品标签内容新指南
[4/26/05本网站讯] 2005年4月美国食品药物管理局(FDA) 在其网站上推出最新行业新指南，规定营养食品及保健品标示法规详细内容(A Dietary Supplement labeling Guide)。新指南使用很多“建议”、“推荐”措辞来回应业者提出的各种问题，说明FDA认可并尊重天然保健品行业，有更大的包容性。
“此指南是联邦政府对保健食品标识之规定的一个很完整的解释”，美国植物产品协会AHPA（American Herbal Products Association）主席 Michael McGuffin 说，“新指南对现有公司很有帮助，但对新进入此行业的小公司则更有价值。”
该指南共八个章节及六个附录，包含：保健食品标识通则、特性说明、净含量、营养标识、成分标识、说明文、新成分上市之前的通告备案，及其它资讯标识和附录。
全美营养食品协会（NNFA）国际事务顾问、发龙药业负责人指出：
（1）新指南以问答形式并辅以例证阐明每一个规定。该指南是十年来保健食品在美国及国际市场壮大发展的又一个里程碑，继1994年DSHEA(The Dietary Supplement Health and Education Act)为保健食品立法以来，FDA对该行业最详细、最周全的考虑。 FDA使用很多“建议”、“推荐”措辞来回应业者的各种问题，说明FDA认可并尊重天然保健品行业，有更大的包容性。
（2）该指南适合于美国本土生产的保健食品，同时也适用于进口产品，只要在美国上市销售的产品均应遵循。
（3）营养标签（Nutrition Fact）被重点提出，并要求大部分食品及保健品均需标识营养成分，具体内容也被列出，另外对每日摄取量（RDI or DRVs）的标识也做了具体规定。
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